Comprehensive In Vitro Proarrythmia Assay, 简称CiPA，是由美国FDA发起的，涉及多家机构和药企的广泛性的研究合作项目， 目的是要找到更好的评价标准来规范新药临床前心脏安全评估，使更好的预测药物的致心律失常风险。其内容包含：a. 膜片钳检测：hERG、Nav1.5、Cav1.2、Kv4.3、Kir2.1、KCNQ1/E1等6个通道，7种电流（钠电流包括峰钠和晚钠电流两种）；b. 基于膜片钳检测结果的计算机模拟；c. IPSC-CMs的MEA或VSD检测其场电位或动作电位；d.临床一期的心电检测。