2020年11月11日-13日，斯高研究院参与了“中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会成立大会暨第一届学术大会”。该会议由中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会主办，成都华西海圻医药科技有限公司（国家成都新药安全性评价中心）、成都高新区生物产业专家联合会协办。
作为国内药物心脏安全性评估单位，国家高新技术企业，河南省斯高电生理研究院参加本次大会。该次会议重点交流了国内外心脏安全性评估领域的前沿问题，同时本次会议还围绕生物技术药物的安全性评价、生物分析、毒理学机制等主题进行探讨，深入交流和讨论了抗体药物、干细胞、基因治疗、核酸药物等研究进展和安全性评价中的前沿热点。
会议中，参会专家指出心脏安全性评价是新药上市之前安全性评估的一个重要组成部分。会议强调了综合性离体致心律失常风险评估（CiPA）体系建设。该评估策略是由美国食品药品监督管理局（FDA）等多家单位共同推出的新型评价方法。斯高研究院已经率先布局和完善了CiPA的全套评价方法和评价模型，并与多家药企和科研单位达成长期合作。